A doença de Behçet tem manifestações em diversos órgãos do corpo e ocorrem como consequências da vasculite (inflamação dos vasos) e um estado de hipercoagulabilidade (onde o sangue coagula mais fácil) com formação de trombos em artérias e veias.
É mais comum em países que fazem parte da antiga "rota da seda", principalmente gregos, turcos, árabes, israelenses, coreanos, chineses e japoneses. Mais conhecida por ter sido percorrida por Marco Polo no século XIII, essa rota era utilizada para o comércio da seda entre o extremo Oriente e a bacia do Mediterrâneo.
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Apesar de relativamente rara, devido à miscigenação no Brasil e a gravidade da doença em alguns casos, conhecer essa doença é importante. E a atenção aos sintomas é fundamental já que nãos existe teste sanguíneo específico.
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Afeta adultos jovens entre 20 e 40 anos.
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As aftas orais são recorrentes (mais de 3x no ano), dolorosas e curam sem deixar cicatriz.
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Nos genitais as aftas são maiores e costumam deixar cicatriz.
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A inflamação e as úlceras podem acometer esôfago, estômago e intestino, causando sangramentos, dor, diarreia e até perfurações nesses órgãos.
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Eritema nodoso (“caroços” nas pernas de aspecto avermelhado, que após desaparecer deixa área escura no local).
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Pseudofoliculites (inflamações na raiz de pelos em face e pescoço, principalmente).
Lesões de pele tipo acne.
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Tromboflebites (trombose com inflamação de veias superficiais) geralmente em pernas.
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Nos olhos causa inflamação e trombose de vasos, o que pode ser grave podendo levar até a cegueira.
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Dores e inflamação nas articulações, geralmente em joelhos e tornozelos.
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O cérebro pode ser acometido, na doença mais grave, de várias formas: meningites, tromboses de várias regiões (causando dores de cabeça, alterações mentais, psiquiátricas e neurológicas diversas) e formação de aneurismas.
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Nos homens a orquiepididimite (inflamação de testículos e o epidídimo) pode ocorrer.
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A investigação e tratamento são realizados pelo Reumatologista!